- Обзор
- описание продукта
- О нас
- Рабочее совещание
- Сертификат
- Проект касается
- Наши клиенты
- И наша команда
- Упаковка и доставка
Основная Информация.
Модель №.
MY-12
сертификация
CE, TUV, ISO
Гарантия
1 год
Транспортная Упаковка
деревянная упаковка
Характеристики
индивидуальный
Торговая Марка
марья
Происхождение
Китай
Производственная Мощность
1000 комплектов в год
Описание Товара
Контролю над наркотическими средствами Marya Шанхая стабильности испытания камеры
Функции:
Научный метод для создания долгосрочной стабильной температуры и влажности окружающей среды и охраны окружающей среды для оценки неисправности по контролю над наркотиками и подходит для фармацевтических предприятий в целях ускорения проверки наркотиков и новых лекарств, долгосрочных испытаний, высокой влажности и мощное световое излучение, является лучшим выбором для фармацевтических предприятий для проведения проверки стабильности по контролю над наркотиками.

Функции:
Конструкция Humanized
Δ новых фтор дизайн, высокую производительность и низкое потребление энергии, экономия энергии, так что вы всегда в авангарде здорового образа жизни.
Δ ПЭВМ на контроллер, стабильной, точными и надежными, 304 из нержавеющей стали внутренний экран, четырех углах полукруглой дуги, легко чистить, прост в обращении.
Δ уникальные воздуховод циркуляции обеспечивает равномерную скорость ветра распределения внутри studio. Имеется отверстие диаметром 25 мм в левой части окна.
Непрерывная работа гарантирует
Δ два набора импортируется компрессоров автоматическое переключение, для обеспечения проверки по контролю над наркотиками в течение длительного времени непрерывной работы без сбоя. Перерыв на основе внутренней проверки палаты не может работать непрерывно в течение длительного времени дефекта.
Δ Для непрерывной работы без разморозки, чтобы избежать в процессе использования, потому что размораживание будут производить колебания температуры и влажности воздуха в салоне.
Контроль качества
Контроллер температуры и влажности воздуха, компрессор кондиционера, электровентилятора системы охлаждения двигателя и другие ключевые детали импортируемых товаров, с долгосрочной стабильной работы, безопасность, надежность и других характеристик.
Функция безопасности
Δ независимой регулировки температуры верхнего предела сигнала тревоги, звук и лампа сигнала тревоги в командной строке оператор, для обеспечения безопасной работы в лаборатории без аварий.
Δ низкой или высокой температуры и тревоги по температуре и высокой или низкой влажности сигнал тревоги.
Δ он имеет функцию пароля блокировка экрана для предотвращения неправильной работы по экспериментальной персонала.
Импортировать датчика влажности
Используйте датчик влажности, которые могут работать при высокой температуре во избежание неисправностей в результате частой замены сухих и влажных шарик и влажных ремня.

Уф стерилизация (опция)
Стерилизация УФ лампа находится в задней стенке коробки, могут регулярно дезинфицировать изнутри короба органа, могут эффективно убивать циркулирующего воздуха в салоне и пластину humidifying водяной пар чисел с плавающей запятой бактерий, с тем чтобы эффективно предотвратить загрязнение окружающей среды в ходе проверки по контролю над наркотиками.
Автоматическое включение контроля и управления (опция)
Прорыв в существующей внутренней стабильности испытания камеры подсветка не может быть под наблюдением и контролем дефекты, использование световой датчик для контроля и бесступенчатый регулируемый, сократить вследствие старения лампы подсветки в результате ослабления и проверки ошибок.
Запись данных и диагностики на дисплее
Δ при Контрольной Палаты не, на дисплее будет отображаться информация о неисправности и Контрольной палаты нарушение работы будет ясно с первого взгляда.
Δ могут быть подключены к принтеру или 485 коммуникационный интерфейс, с помощью компьютера и принтера для записи кривой, температуры и времени для проверки процесса хранения данных и воспроизведения для обеспечения прочной гарантией.
Программируемый контроллер сенсорного экрана
Δ принять сенсорный экран с большим экраном, на экране - это простое и программы редактирования - это просто.
Δ на работу контроллера интерфейса как в китайском и английском языках, и работа в режиме реального времени кривой может отображаться на экране.
Δ имеет емкость 100 групп программ 1000 разделы 999 шагов рабочего цикла, каждый период времени для установки до 99 часов 59 минут.
Δ после ввода данных и условия проверки, контроллер имеет функцию блокировки экрана для предотвращения остановки в результате коснитесь.
Δ с функцией P.I.D автоматический расчет, изменение температуры и влажности условия могут быть устранены немедленно, с тем чтобы контроль температуры и влажности является более точной и стабильной.
Δ с RS-232 или RS-485, интерфейс можно создавать программы на компьютере, контролировать процесс тестирования и выполнить проверку переключателя и другие функции.

Стандартов и:
Δ основного положения по контролю над наркотиками стабильности испытание 2020 издание фармакопеи и соответствующие положения ГБ/T10586-2006 производятся
Δ ускорить проверку: 40 ºC плюс или минус 2,0 °C / 75 % относительной влажности + / - 5%, или 30 ºC плюс или минус 1,0 °C / 60 % относительной влажности + / - 5 % в течение 180 дней
Δ долгосрочных эксперимент: 25 ºC плюс или минус 2,0 °C / 60 % относительной влажности + / - 5%, или 30 °C + / 2,0 °C / 60 % относительной влажности + / - 5 % в течение 365 дней
Δ Для ускоренного тестирования препараты, упакованные в полу-теплопроводностью контейнеры, таких как вливание мешки, подготовленный полиэтилена низкой плотности, пластиковые ампулы, контейнеры для подготовки в офтальмологии и т.д., проверка должна проводиться при 40ºC±2°C/ 25%±5% относительной влажности
Δ долгосрочных испытаний препараты, упакованные в полу-теплопроводностью контейнеры должны осуществляться при 25ºC почвы 2°C/40%±5%правый или 30 °C ± 2 °C/35% ± 5% относительной влажности
Δ Мощное световое излучение: 4500±500 LX 10 дней
★ стабильности условия проверки: В ICH руководящих принципов GMP и FDA определить потребности в плане функциональности, производительности и документации. Европа, Япония и Соединенные Штаты согласились разработать общую стабильность теста. Цель этих испытаний заключается в сборе информации в качестве рекомендации на стабильность сырьевых материалов или средств. Конечная цель - доказать, что подвергается воздействию температуры и влажности, эффективности освещения или комплексных средах.
★ условия хранения для обеспечения стабильности в долгосрочной перспективе сохранение проб:
Температура:+25ºC±2°C
Влажность: 60±5% относительной влажности
Время:12 месяцев
★ условия хранения для ускоренного стабильность теста
Температура:до +40ºC±2°C
Влажность: 75±5% относительной влажности
Время: 6 месяцев
Освещенности в мощное световое излучение условия:4500±500 LX


